- Обзор товара
- Вопросы (0)
- Отзывов (0)
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и фармацевтической
деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «_____»____________201___г. №_____
Инструкция по
медицинскому применению
лекарственного средства
Владелец
регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Представительство: ЛЕКФАРМ СООО
Активное вещество: силденафил
Код ATX: Мочеполовая
система и половые гормоны (G) > Препараты для лечения урологических
заболеваний (G04) > Другие препараты для лечения
урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики) (G04B) > Препараты для лечения нарушений
эрекции (G04BE) > Sildenafil (G04BE03)
Клинико-фармакологическая
группа: Препарат, применяемый при эректильной
дисфункции
Форма
выпуска, состав и упаковка
Рег. №: 17/08/1455 от 08.08.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;
с двояковыпуклой поверхностью.
|
1 таб. | |
|
силденафил (в форме цитрата) |
50 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза
микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат,
опадрай II голубой (тальк, полиэтиленгликоль, титана диоксид, поливиниловый
спирт, бриллиантовый голубой (Е133), индигокармин (Е132), апельсиновый желтый
(Е110)).
2 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
4 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Рег. №: 17/08/1455 от 08.08.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;
с двояковыпуклой поверхностью.
|
1 таб. | |
|
силденафил (в форме цитрата) |
100 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза
микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат,
опадрай голубой (тальк, полиэтиленгликоль, титана диоксид, поливиниловый спирт,
бриллиантовый голубой (Е133), индигокармин (Е132), апельсиновый желтый
(Е110))..
2 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
4 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ВИАСИЛ основано
на официально утвержденной инструкции по применению препарата
и сделано в 2009 году. Дата обновления: 14.01.2009 г.
Нарушения эрекции органической, психогенной и/или смешанной
этиологии у пациентов:
с сахарным диабетом;
с ожирением;
после радикальной простатэктомии;
после травмы спинного мозга.
Виасил следует принимать внутрь за 1 ч до полового акта. Для
большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг. При недостаточной
эффективности на фоне хорошей переносимости доза препарата может быть увеличена
до 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз/сут.
При применении препарата у пациентов в возрасте старше
65 лет, пациентов с нарушениями функции печени, тяжелой почечной
недостаточностью, а также при одновременном применении с ингибиторами
изофермента CYP3A4 отмечается повышение концентрации силденафила в плазме
крови. В связи с этим возможно увеличение эффективности препарата и усиление
побочных эффектов терапии. В таких случаях следует оценить целесообразность
применения препарата в дозе 25 мг.
Со стороны ЦНС:
головная боль, головокружение, астения, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
одышка, вазодилатация (приливы), артериальная гипотензия,
заложенность носа.
Со стороны органов чувств:
слезотечение, нарушение световосприятия, нарушение
цветовосприятия, нарушение четкости зрения, снижение слуха вплоть до полной его
потери.
Со стороны пищеварительной системы:
диспепсия, диарея, тошнота, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы:
люмбалгия, миалгия, гипертонус мышц.
Прочие:
кожные высыпания, предрасположенность к инфекции дыхательных
и мочевыделительных путей, продолжительная болезненная эрекция.
одновременное проведение терапии нитратами;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при
тяжелых нарушениях функции печени и почек, анатомических деформациях полового
члена, миеломной болезни, наследственном пигментном ретините, язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, тяжелых формах
артериальной гипертензии, тяжелых формах артериальной гипотензии, при наличии
анамнестических указаний на перенесенный в предшествующие 6 мес инфаркт
миокарда и/или инсульт, при угрожающих жизни нарушениях сердечного ритма,
нестабильной стенокардии, а также у пациентов в возрасте младше 18 лет.
Применение при беременности и кормлении
грудью
Препарат не применяется у женщин.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при
тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при
тяжелых нарушениях функции почек.
Перед началом приема препарата для диагностики нарушений
эрекции, определения возможных ее причин и выбора адекватных методов лечения
следует собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное урологическое
и общеклиническое обследование, особенно у пациентов с сопутствующими
сердечно-сосудистыми заболеваниями, при которых повышенная сексуальная
активность нежелательна (в т.ч. тяжелые формы ИБС и гипертонической болезни).
Пациентам пожилого возраста не рекомендуется назначение
высоких доз. Частое (более 1 раза/сут) применение в высоких дозах увеличивает
риск возникновения побочных явлений. К категории повышенного риска относятся
пациенты с сопутствующей ИБС. Оценка соотношения польза/риск необходима для
пациентов с сердечной недостаточностью, низким ОЦК. С осторожностью следует
назначать препарат пациентам с артериальной гипертензией (АД 170/110 мм рт.
ст.) и артериальной гипотензией (АД 90/50 мм рт. ст.) С особой осторожностью
назначают препарат пациентам с сопутствующей артериальной гипертензией,
получающим многокомпонентную гипотензивную лекарственную терапию.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с
заболеваниями, располагающими к развитию приапизма (в т.ч. серповидно-клеточная
анемия, множественная миелома, лейкемия).
Не рекомендуется сочетать применение Виасила с другими
препаратами для лечения эректильной дисфункции.
Использование в педиатрии
Препарат не предназначен для применения у пациентов в
возрасте младше 18 лет.
Симптомы:
ощущение жара, головокружение, покраснение лица, головная
боль, нарушение четкости зрения, диспептические явления, снижение АД.
Лечение:
проведение симптоматической терапии. Диализ неэффективен.
Не следует сочетать прием препарата с лечением нитратами (в
т.ч. нитроглицерин), молсидомином и другими донаторами оксида азота.
Виасил усиливает ортостатическую гипотензию, вызванную
нитроглицерином, а также антиагрегантные эффекты нитропруссида натрия.
При одновременном применении с Виасилом циметидин,
кетоконазол, итраконазол, эритромицин, саквинавир, ритонавир и ряд других
препаратов (ингибиторы изофермента CYP3А4) повышают концентрацию силденафила в
плазме крови.
При одновременном применении с Виасилом рифампицин и другие
индукторы изофермента CYP3А4 уменьшают концентрацию силденафила в плазме крови.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в упаковке производителя,
в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности - 2 года.
Минская обл.
г. Логойск, ул. Минская 2а, комн. 301
Тел./факс: (375-17) 745-38-01
E-mail: office@lekpharm.by
www.lekpharm.by
Нет вопросов о данном товаре, станьте первым и задайте свой вопрос.