УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и фармацевтической
деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «_____»____________201___г. №_____
Инструкция по
медицинскому применению
лекарственного средства
Имудон
Торговое название
Имудон
Международное
непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания
Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество - Имудон (смесь лизатов
бактерий)* 2.70 мг (в пересчете на сухое вещество),
вспомогательные вещества: глицин, лактозы моногидрат,
маннитол, повидон, натрия сахаринат, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота
безводная, магния стеарат, ароматизатор мятный (эфирное масло мяты перечной и
аравийская камедь)
* - Лизаты бактерий - 0.1575** мг)
(Lactobacillus acidophilus
Lactobacillus helveticus
Lactobacillus delbrueckii ss lactis
Lactobacillus fermentum
Streptococcus pyogenes groupe A
Enterococcus faecium
Enterococcus faecalis
Streptococcus sangius groupe H
Staphylococcus aureus
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae
Corynebacterium pseudodiphtheriticum
Fusobacterium nucleautum ss fusiforme
Candida
albicans)
и вспомогательные вещества:
Глицин
- 2.00** мг)
Натрия дезоксихолат - 0.53** мг)
Тиомерсал
- не более 0.0125** мг).
** - расчетное количество
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической
формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным
запахом, допускается незначительная мраморность.
Фармакотерапевтическая
группа
Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для
местного лечения заболеваний полости рта. Прочие.
Код АТХ А01АВ11
Фармакологические
свойства
Фармакокинетика
Препарат преимущественно действует в полости рта, в
настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции.
Фармакодинамика
Имудон представляет собой поливалентный антигенный
комплекс – смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям,
наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотке.
Имудон активирует фагоцитоз, способствует увеличению
количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и
интерферона, секреторного иммуноглобулина А в слюне.
Показания к
применению
Адъювантное лечение инфекционных заболеваний, ограниченных
полостью рта, включая язвенные поражения:
пародонтоз, пародонтит, стоматит, глоссит, герпетический
стоматит
инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки
язвенный гингивит
дисбактериоз полости рта
фарингит
хронический тонзиллит
травмы слизистой оболочки полости рта, вызванные зубными
протезами
инфекционные осложнения после удаления зубов, имплантация
зубов
предоперационная подготовка и послеоперационный период
тонзилэктомии
Способ применения и
дозы
Таблетки предназначены для местного применения, их
рассасывают в ротовой
полости, не разжевывая и не запивая водой.
Суточная доза составляет от 6 до 8 таблеток.
От 6 до 14 лет суточная доза 6 таблеток.
Продолжительность курса лечения от 6 до 8 дней.
Побочные действия
Данных клинических исследований недостаточно, чтобы
определить частоту побочных реакций при лечении препаратом Имудон. Побочные
действия, о которых сообщалось из постмаркетинговой практики, приведены ниже.
Частоту определить невозможно.
реакции гиперчувствительности (сыпь, крапивница,
ангионевротический отек), эритема, экзема
тошнота, рвота, боли в животе, диарея
Очень редко:
необъяснимое повышение температуры тела выше 39 °С в раннем
периоде лечения, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит, приступ астмы и
изолированный кашель
узловатая эритема, тромбоцитопения
геморрагический васкулит
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или
его компонентам
- детский возраст до 6 лет, из-за возможного неправильного
применения (проглатывания или разжевывания)
- наличие аутоиммунных заболеваний
- беременность и период лактации
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы,
дефицитом лактазы Лаппа, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
Лекарственные
взаимодействия
Имудон можно принимать с лекарственными препаратами
других групп.
Особые указания
Показания не предполагают продолжительного использования
препарата. Если симптомы сохраняются более 8 дней и не сопровождаются
повышением температуры, следует пересмотреть лечение.
Так как Имудон содержит лактозу, он противопоказан
лицам с редкими врожденными заболеваниями, как синдром врожденной мальабсорбции
глюкозы и галактозы или дефицит лактазы. Осторожно больным с сахарным
диабетом.
Пациента следует проинформировать о возможном в редких
случаях повышении температуры тела выше 39 °С без видимой причины. При первых
признаках такого симптома следует немедленно прекратить лечение. Однако следует
отличать такое повышение температуры тела от симптоматического, связанного с
заболеваниями ЛОР-органов.
У больных бронхиальной астмой были описаны случаи астматических
приступов при использовании препаратов бактериальных лизатов с целью
иммуностимуляции. При развитии астматического приступа не рекомендуется
продолжать лечение.
В случае необходимости рот следует полоскать не ранее, чем
через 1 час после применения препарата Имудон, чтобы не снижать терапевтическую
активность препарата. При назначении препарата пациентам, соблюдающим
бессолевую или малосолевую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка
препарата Имудон содержит 15 мг натрия. Из-за содержания маннитола
возможно умеренное послабляющее действие.
Особенности влияния лекарственного средства на способность
управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не существует данных, свидетельствующих о необходимости
каких-либо ограничений в период лечения на деятельность, связанную с
управлением автомобилем или другими механизмами.
Передозировка
Не выявлено
Форма выпуска и
упаковка
По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из
композиционного материала полиамид/алюминий/поливинилхлорид (фирма Amcor
Flexibles Singen GmbH, Германия или Constantia Hueck Folien GmbH & Co. KG,
Германия) и фольги алюминиевой печатной лакированной или производства Amcor
Flexibles Singen GmbH, Германия.
По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией
по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку
из картона марки А или хром-эрзац.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из
аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",
Россия, 634009, г. Томск, пр-т Ленина, дом 211,
тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
Наименование и страна
держателя регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия
Наименование, адрес и
контактные данные организации на территории Республики Казахстан:
принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс",
100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева,
стр. 16.
тел./факс: +7 (7212) 437002
тел.: + 7 (7212) 507322
E-mail: kphk@kphk.kz