Авируспрей 20 мл, спрей для горла

Инструкция

по медицинскому применению медицинского изделия

Наименование медицинского изделия

Aвируспрей®, спрей для горла, 20 мл во флаконе

Состав и описание медицинского изделия

Средство для применения в оториноларингологии: спрей для горла, во флаконе из стекла/ПЭТ объемом 20 мл, в комплекте с насадкой распыляющей гортанной. По 1 флакону с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

Состав: Прополиса экстракт (Propolis extract) стандартизованный и титрованный гидроглицериновый, алтеи экстракт (Althaea extract), экстракт исландского мха (Icelandic moss extract), титрованный полисахаридами,  экстракт алоэ вера (Aloe Vera extract) с высокой концентрацией полисахаридов, мед, фруктоза, очищенная вода, растительный глицерин, ксантановая камедь, аскорбиновая кислота, сукралоза, сорбат калия, полисорбат 80, ароматизатор натуральный мятный.

Не содержит глютен и алкоголь.

Производится в соответствие с сертификатом № QCT-0067-17/25-20.

Aвируспрей®, благодаря наличию натуральных экстрактов, образует защитную пленку в горле, уменьшает жжение, боль и чувствительность при глотании. Оказывает противовоспалительное, увлажняющее, защитное, успокаивающее, смягчающее действие на слизистую оболочку горла.

Область применения и назначение медицинского изделия

Применяется для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний горла (тонзиллитов, фарингитов), раздражения горла, вызванного сухим кашлем.

Действует в качестве барьера от воздействия внешних агрессивных факторов, таких как холод, дым, смог, пыль.

Aвируспрей®  защищает горло от раздражения, облегчает боль при глотании.

Способ применения и дозы:

Перед первым употреблением флакон встряхнуть. Дозатор следует поместить в ротовую полость и, нажимая, распылить.

Детям от 2 до 6 лет: 2 дозы 3-4 раза в день

Детям старше 6 лет: 2 дозы до 5 раз в день

Взрослым: 4 дозы до 5 раз в день.

Авируспрей® применяется физическими лицами в соответствии с инструкцией по применению.

Информация по мерам предосторожности (безопасности) и ограничениям при использовании медицинского изделия

Не принимать, если есть аллергия или гиперчувствительность к любому компоненту.

Не использовать, если упаковка повреждена.

Противопоказания для применения

Не применять у детей до 2 лет.

Информация о сроке и условиях хранения медицинского изделия

Срок хранения

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при комнатной температуре, в сухом и прохладном месте, вдали от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Сведения о производителе медицинского изделия и его уполномоченном представителе

Производитель

Labomar s.p.a., Италия

Via N.Sauro 35/1,31036, Истрана (TV), Италия

Изготовлено на заказ для компании Seltfar LTD., Великобритания.

(Berkeley Square house office 132, London, England, W1J 6BD. Тел./факс +44 (0)207 969 1421/1424, info@seltfar.co.uk).

Уполномоченный представитель производителя на территории Республики Казахстан и организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан:

Представительство «Сэлтфар ЛТД». г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Тел\факс +7 (727) 311 16 28. Электронная почта: info@seltfar.co.kz

Выпуск инструкции по медицинскому применению: 20.09.2017.

Расшифровка символов и обозначений, использованных при маркировке

0373 - Знак соответствия изделия основным требованиям директив и гармонизированным стандартам Европейского Союза, цифры обозначают идентификационный номер уполномоченного органа, выдавшего знак.

  - Годен до

Решение: N039803

Дата решения: 11.06.2021

Фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя государственного органа (или уполномоченное лицо): Байсеркин Б. С.

(Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг)

Данный документ согласно пункту 1 статьи 7 ЗРК от 7 января 2003 года «Об электронном документе и электронной цифровой подписи» равнозначен документу на бумажном носителе