Шпатель медицинский Biolop 150 мм*18 мм*1,6 мм, стерильный

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармации

  Министерства здравоохранения                                                

       Республики Казахстан                           

Инструкция по медицинскому применению

изделия медицинского назначения

Название изделия медицинского назначения

Шпатель медицинский Biolop® однократного применения стерильный, размерами 150х18х1.6мм, 140х14х1.6мм (детский)

Состав и описание изделия

Изготовлен из экологически чистой древесины. Не оказывает вредного воздействия, не вызывает раздражения. Атравматичен, имеет шлифованную поверхность и края. Размеры: 150х18х1.6мм, 140х14х1.6мм.

Область применения

Осмотр полости рта и гортани в медицинских учреждениях.

Способ применения

1. Проверить целостность упаковки.

2. Вскрыть индивидуальную упаковку и извлечь шпатель.

3. Придерживая за конец шпателя, произвести осмотр необходимой зоны.

4. После завершения осмотра поместить шпатель в специальный контейнер.

Штриховое кодирование

Штрих-код смотри на упаковке.

Условия хранения

Хранить вдали от прямых солнечных лучей при температуре от -50 до 50°С и относительной влажности воздуха не более 60%.

Срок годности

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.

Стерилизация

Этиленоксид

Особые указания

Только для однократного применения. Использовать сразу после вскрытия упаковки и уничтожить после использования. Не использовать, если упаковка повреждена.

Наименование, юридический адрес организации-производителя изделия медицинского назначения, адрес местонахождения производства

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.

18F-3, No.1 Building, Wante Business Centre, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Китай

Наименование, юридический адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии/предложения

Медицинская фармацевтическая компания «Биола»

Казахстан, г. Алматы A05F4E4, ул. Монгольская, 44.

Тел: +7 (727) 337 76 36, 337 76 39.

post@biola.kz; www.biola.kz

Наименование (обозначение) нормативного документа, в соответствии с которым произведено  изделие: Q/320584KBH001-2000.