Бефунгин 100 мл, раствор внутрь

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя

Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «_____»____________201___г.  №_____

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 БЕФУНГИН

Торговое название

Бефунгин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мл

Состав

100 мл  концентрата содержат

активное  вещество:  чага (березовый гриб) – 100 г

вспомогательные вещества: кобальта сульфата гептагидрата (кобальт (II) сернокислый 7-водный), спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья (этанол),  вода очищенная.

Описание

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ.

Код АТС А16АХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные отсутствуют, так как препарат является комплексным растительным препаратом.

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Показания к применению

В составе моно и комплексной терапии

-  при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с

   явлениями атонии

- при язвенной болезни желудка  

- при онкологических заболеваниях

Способ применения и дозы

Взрослым, внутрь, в виде раствора. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не описано.

Особые указания

С  осторожностью:    заболевания    печени,    алкоголизм,    черепно-мозговые   травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Особенность влияния лекарственного средства  на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата — до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещен в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 12° С  до  15° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После  первого вскрытия – 30 дней, приготовленного раствора – 3 дня.

Не использовать по истечении срока действия.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель                                                                                           

ЗАО  "ВИФИТЕХ",  Россия, 142279, Московская область, Серпуховский  район,

п. Оболенск,  ГНЦ ПМ, тел./факс  (495) 716-15-81, 715-15-90